Лизе нужна помощь!

СМА, или спинально-мышечная атрофия, – диагноз, почти не оставляющий шансов на жизнь.Это заболевание, при котором погибают мотонейроны, нервные клетки спинного мозга, то есть разрушаются (атрофируются) мышцы. Постепенно человек теряет способность ходить, стоять, сидеть и даже глотать, но при этом интеллект сохраняется, больной осознает все происходящее.

Времени на спасение Теребовец Елизоветы, 2019 года рождения, очень мало, малышка слабеет с каждым днем.

Сейчас внешне Лиза выглядит здоровым ребенком, она жизнерадостна, с интересом познает мир, как все ее ровесники. Пока только не понимает, почему ножки такие слабенькие. Болезнь беспощадна: будет забирать и другие обычные человеческие способности. Не просто тяжело, а невыносимо понимать это родителям и близким. Еще страшнее не использовать единственный шанс, который появился в нашем прогрессивном мире, а имя ему — «Золгенсма». Этот препарат способен остановить заболевание: он доставляет в организм «рабочую копию поломанного гена». Спасительный препарат не зарегистрирован на территории Республики Беларусь и приобретается пациентом за личные средства. Его стоимость — 2.274.031 долларов США. Укол разовый, то есть необходима одна инъекция на всю жизнь. Сейчас мы ведем сбор денежных средств, который продвигается очень медленно. На данный момент собрали 8,26%, что в денежном эквиваленте составляет 187 788,39$.

Если вы можете помочь собрать деньги на спасительный укол для Лизы, воспользуйтесь реквизитами ниже:

Р/сч ВY38PJCB30154110281000000933

Благ/сч BY60PJCB31354110280020000933

в «Приорбанк» ОАО ЦБУ 401 г. Мозырь, код банка PJCBBY2X,

УНП 490912595, ОКПО 300981573000

Самый простой способ помочь – пополнить баланс: МТС (33) 900-33-54 USSD-запрос *222*28# (2 BYN)

В системе ЕРИП: Благотворительность, общественные объединения – Помощь детям, взрослым – Объединяя сердца МБФ.

Более подробную информацию о Лизе, медицинские документы, статьи в СМИ и фотографии Вы можете найти на нашем сайте serdtse.by