Десятилетнему мозырянину Артему Корбалю нужна помощь в борьбе с редким заболеванием

Артем Корбаль родился в 2015 году и рос вполне здоровым, активным ребенком. Постепенно стали проявляться отклонения в развитии, которые не были видны ранее или которым не придавали особого значения.

У мальчика были увеличены икроножные мышцы, ощущалась задержка речи, периодически нарушалась координация движений. Также он плохо прыгал, ему было тяжело выполнять различные физические упражнения.

Через какое-то время Артему сделали генетический анализ. Результат: мышечная дистрофия Дюшенна (МДД). Это редкое наследственное заболевание. Болезнь коварная и серьезная, потому что затрагивает мышцы ребенка, а с возрастом все более тормозит его двигательную активность, оказывая негативное влияние на сердце и дыхательную систему.

В 2023 году в США был разработан и одобрен к применению препарат Элевидис, способный останавливать болезнь. Это первый генный препарат для лечения детей, страдающих МДД.

Сумма за лечение – 2,9 миллиона долларов – неподъемные средства для семьи мальчика. Несколько месяцев назад был открыт благотворительный счет в Беларусбанке. Пока удалось собрать небольшую сумму, но она очень мала для того, чтобы рассчитывать на положительный результат.