Срочный сбор! Маленький Саша нуждается в помощи

23 декабря 2024
1

В конце ноября 2024 года 5-месячному Александру из Баранович был поставлен диагноз: спинальная мышечная атрофия 1 типа.

СМА 1 – генетическое заболевание, характеризующееся развитием прогрессирующей мышечной слабости.

Остановить болезнь малыша может препарат ZOLGENSMA, стоимость которого составляет 1 818 000 долларов США. Для родителей Саши эта сумма недосягаема, поэтому они обращаются ко всем неравнодушным людям с просьбой оказать любую поддержку в сложившейся ситуации.